Безопасность и эффективность Viusid (Виусид) у госпитализированных пациентов, инфицированных SARS-Cov-2 с COVID-19
Это открытое, рандомизированное, контролируемое центральное исследование с двумя группами для оценки безопасности и эффективности Viusid у пациентов с легкими или среднетяжелыми симптомами респираторного заболевания, вызванного коронавирусной инфекцией 2019 года.
Пациенты будут рандомизированы для получения ежедневных доз 30 мл Viusid каждые 8 часов или стандартного лечения. Виусид будет вводиться перорально.
В этом исследовании 60 субъектов будут рандомизированы 2: 1. 40 пациентам будут назначены Виусид плюс Асбрип плюс стандартное лечение и 20 пациентов из контрольной группы будут получать стандартное лечение.
Продолжительность лечения: 21 день.
На данный момент исследование находится на 2 фазе. Результаты исследования будут опубликованы в ближайшее время.
Viusid (Виусид) у взрослых с острой лихорадкой вирусной этиологии
Целью исследования является оценка безопасности и эффективности применения Виусида (пакетики по 4 грамма) при лечении острой лихорадки вирусной этиологии по клиническим, гематологическим и серологическим показателям.
Продолжительность этого открытого рандомизированного 2х фазного клинического испытания составило 6 дней. Предполагаемое количество людей с острой лихорадкой вирусной этиологии, которые были набраны и рандомизированы для исследования, составило 200 человек. Первичный критерий результата: количество тромбоцитов, лейкоцитов и гранулоцитов оценивались в начале и в конце исследования.
На данный момент исследование завершено. Ожидается публикация результатов исследования.
Данное клиническое исследование зарегистрировано в базе Кокрановской библиотеке.
Применение препарата Viusid (Виусид) у пациентов с хроническим воспалительным синдромом, находящихся на гемодиализе
Цель исследования: определить, как влияет прием Виусида нутритивную недостаточность, атеросклероз, реакцию эритропоэтина и частоту эпизодов инфекции у пациентов с хроническим воспалительным синдромом, находящихся на гемодиализе.
Продолжительность этого двойного слепого 3х фазного плацебо-контролируемого клинического испытания составила 60 недель. Все пациенты, включенные в исследование, получали стандартное лечение хронического воспалительного синдрома, включая гемодиализ и введение гиперкалорийной и гиперпротеиновой диеты.
Оценка эффективности проводилась через 12 недель после окончания лечения Виусидом или плацебо.
На данный момент исследование завершено. Ожидается публикация результатов исследования.
Данное клиническое исследование зарегистрировано в базе Кокрановской библиотеке.
Эффективность Онкоксина плюс Виусид при лечении ревматоидного артрита
Цель исследования: оценить эффективность применения Онкоксин + Виусид при лечении ревматоидного артрита.
Продолжительность этого 3х фазного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического испытания составило 12 недель. Предполагаемое количество людей с ревматоидным артритом, которые были набраны и рандомизированы для исследования, составляет 86 человек.
Пациенты из группы контроля получали нутритивную поддержку в виде плацебо, пациенты из основной группы получали Виусид и Онкоксин.
Первичная мера результата: оценка по шкале DAS28 будет оценена в конце исследования.
На данный момент исследование завершено. Ожидается публикация результатов исследования.
Антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства виусида у больных хроническим гепатитом С
Патогенез хронического гепатита С (ХГС) связан с тяжелым окислительным стрессом и неизбирательным иммунологическим нарушением, которое приводит к некровоспалительному процессу и прогрессированию фиброза. Предыдущие испытания показали, что лечение антиоксидантами и иммуностимуляторами может иметь положительный эффект.
Цель исследования – оценить, может ли пищевая добавка с гепатопротекторными свойствами Виусид ослаблять окислительный стресс и модулировать иммунный ответ у пациентов с ХГС, которые не отвечают на лечение интерфероном и рибавирином в течение 24 недель лечения.
Пациенты из группы контроля получали нутритивную поддержку в виде плацебо, пациенты из основной группы получали пищевую добавку: Виусид, три пероральных пакетика ежедневно в течение 24 недель.
Результаты исследования показывают, что лечение Виусидом приводит к заметному улучшению окислительного стресса и иммунологических показателей у пациентов с хроническим гепатитом С.
Результаты исследования были опубликованы в журнале World Jjournal Gastroenterology.
Эффективность и безопасность препарата Виусид у пациентов с циррозом печени, вторичным по отношению к вирусной инфекции гепатита С
Цель исследования: оценить, снижает ли препарат Виусид смертность и количество осложнений (асцит, спонтанный бактериальный перитонит, гепаторенальный синдром, печеночная энцефалопатия, желудочно-кишечные кровотечения, сепсис и гепатоцеллюлярная карцинома) у пациентов с вторичным циррозом печени к вирусному гепатиту С по сравнению с плацебо в течение 96 недель лечения.
В исследовании 100 пациентов были рандомизованы на 2 группы. Контрольная группа получала препарат Виусид на протяжении 96 недель, основная группа получала лечении в виде плацебо.
Результаты исследования свидетельствуют о том, что тройная терапия с использование виусида в схеме лечения вторичного цирроза к вирусному гепатиту С хорошо переносится и может иметь положительный эффект на гистологические и биохимические показатели. Интенсивность анемии снижается у пациентов, получавших Виусид.
Результаты исследования были опубликованы в журнале BMJ Open.
